近日，國家醫(yī)保局公布了《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2023年）》，備受關(guān)注的奧希替尼成功準(zhǔn)入，這意味著EGFR敏感突變的早中期非小細(xì)胞肺癌患者的用藥經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)將持續(xù)減輕，對青島患者而言這無疑是個好消息。
《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2023年）》公布
據(jù)世界衛(wèi)生組織發(fā)布的2022版《Global Health Estimates 2020》顯示：肺癌已是中國發(fā)病率與致死率“雙首位”的惡性腫瘤 ，而我國有約45.9%的非小細(xì)胞肺癌患者伴有EGFR突變。奧希替尼作為全球首個三代EGFR-TKI靶向藥，自2017年進(jìn)入中國，相繼獲批了局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌成人患者的二線治療及一線治療適應(yīng)癥且均已納入醫(yī)保目錄。早期術(shù)后輔助治療適應(yīng)癥于2021年在中國獲批，本次納入國家醫(yī)保后，奧希替尼不僅是唯一一款在醫(yī)保目錄內(nèi)覆蓋IB-IIIA期早期肺癌術(shù)后輔助治療的三代EGFR-TKI靶向藥，更意味著奧希替尼從早期至晚期，持續(xù)降低我國EGFR敏感突變的非小細(xì)胞肺癌患者用藥的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。奧希替尼的通用名為甲磺酸奧希替尼片，為阿斯利康肺癌三代EGFR-TKI靶向藥泰瑞沙。作為一種靶向精準(zhǔn)治療，與輔助化放療不同的是，靶向輔助治療可特異性地作用于腫瘤細(xì)胞的某些特定位點(diǎn)，高度選擇性的殺死腫瘤細(xì)胞而不殺傷或僅很少損傷正常細(xì)胞，因臨床獲益明顯，是國內(nèi)外權(quán)威指南優(yōu)先推薦的治療方式，奧希替尼不僅打破了以往醫(yī)保目錄中無IB期術(shù)后輔助治療適應(yīng)癥的困境，可明顯提升5年生存率的三代EGFR-TKI，減輕了患者及家屬因疾病進(jìn)展帶來的心理及更多治療費(fèi)用的壓力，為早中期肺癌患者帶來“治愈”希望。
阿斯利康中國腫瘤事業(yè)部總經(jīng)理陳康偉表示：“從開創(chuàng)中國肺癌靶向治療時代至今，阿斯利康一直本著以患者為中心的初衷，不斷為中國肺癌患者引進(jìn)創(chuàng)新藥并提高藥物可及性。感謝中國政府此次將奧希替尼的第三個適應(yīng)癥早中期肺癌術(shù)后輔助治療納入醫(yī)保，期望能夠幫助更多早中期肺癌患者迎來‘治愈’希望，助力他們回歸社會。未來，我們將持續(xù)立足中國廣大肺癌患者未被滿足的臨床治療之需，不斷帶來創(chuàng)新的治療方案，幫助他們實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量的長生存，助力‘健康中國2030’戰(zhàn)略目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)。”（觀海新聞/青島晚報/掌上青島 記者 于波）
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