18日，信達生物制藥集團和美國禮來制藥集團共同對外公布，其聯合開發的創新生物藥“PD-1單克隆抗體達伯舒”，上市申請被美國食品藥品監督管理局（FDA）受理并進入正式審評階段。

達伯舒（通用名“信迪利單抗注射液”）屬于PD-1免疫抗癌藥，由信達生物進行早期開發，2015年與美國禮來達成授權合作協議、雙方共同開發。在中國新藥創制重大科技專項的支持下，達伯舒實現了我國在免疫治療領域自主研發創新藥物的重大突破，成為第一個登上國際學術學術期刊《柳葉刀·血液學》封面的中國PD-1單抗。2018年12月，達伯舒在中國正式獲批上市，并成為第一個納入國家醫保目錄的PD-1類新藥，用于治療復發/難治性經典型霍奇金淋巴瘤；2021年2月，達伯舒聯合培美曲塞和鉑類治療非鱗狀非小細胞肺癌在中國獲批。

2020年，美國FDA授予達伯舒孤兒藥資格，分別用于治療食管癌和T細胞淋巴瘤。同年，達伯舒還獲得了歐洲藥物管理局（EMA）授予的孤兒藥資格，適應癥為外周T細胞淋巴瘤。此次獲美國FDA受理的上市申請，是達伯舒聯合培美曲塞和鉑類一線治療非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）。

近年來，我國新藥研發取得一定進展，越來越多的創新藥開啟了全球化進程。專家介紹，創新生物藥通過美國藥監機構批準上市并不容易。此次受理后，美國FDA將對信達生物的申報資料進行審評，實行現場核查，最終確定是否批準。

（總臺央視記者 帥俊全）

責任編輯：劉聰聰