11月9日，安斯泰來制藥（中國）有限公司（以下簡稱“安斯泰來”）與青島百洋醫藥股份有限公司（以下簡稱“百洋醫藥”）在青島簽署合作協議。雙方就安斯泰來旗下原研藥貝坦利?（米拉貝隆緩釋片）、衛喜康?（琥珀酸索利那新片）和哈樂?（鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊）在中國大陸地區的推廣運營達成深化合作協議。雙方進一步加深在創新藥與原研藥方面的商業化合作，全面提升泌尿領域優質藥物可及性，更好地服務中國泌尿疾病患者。
根據協議，百洋醫藥將獲得貝坦利?和衛喜康?在中國大陸的推廣服務權。同時，繼2019年百洋醫藥取得哈樂?在中國大陸地區的零售渠道運營權后，此次協議補充了除零售渠道之外的其它市場合作。自此，百洋醫藥取得哈樂?在中國的推廣服務權，貝坦利?作為創新藥產品，也將在百洋醫藥全渠道運營。此前，安斯泰來與百洋醫藥已就菲布力?、創新藥XOSPATA?等產品展開合作，在多個疾病領域為中國患者提供健康服務。
老齡化背景下，中國OAB治療不容忽視
全新登陸百洋醫藥品牌“高速公路”的貝坦利?和衛喜康?，均是治療膀胱過度活動癥（OAB）的專用藥物。OAB是以尿急為特征的癥候群，嚴重影響患者正常的日常生活和社會活動。相關資料顯示，我國40歲以上人群中OAB患病率為11.3%，且發病率隨年齡的增長而增加【1】，人口老齡化加劇也將導致患者人數持續增加。但中國OAB存在“高患病率、低就診率”的嚴峻挑戰，治療不容忽視。OAB的主要治療方式包括行為療法、生物反饋治療和藥物治療等，其中藥物療法為二線治療方法，臨床常用藥物為新型毒蕈堿受體（M受體）拮抗劑或β3受體激動劑。衛喜康?是安斯泰來研制的M受體拮抗劑，適用于尿急、尿頻、急迫性尿失禁等OAB癥狀，目前被列為國家醫保目錄（乙類）藥品。貝坦利?為首個獲得FDA批準的用于OAB治療的β3受體激動劑，2018年正式在中國上市，安全性高，填補了國內OAB治療藥物中β3受體激動劑的空白。2020年，該藥入選國家醫保目錄（乙類）藥品。
再度攜手合作，打造創新藥增長新引擎
安斯泰來是一家大型跨國制藥企業，業務遍及全球70多個國家和地區。安斯泰來于1994年進入中國并致力于向中國大眾提供高質量的創新藥品和服務，提升中國社會的健康福祉。日前，安斯泰來宣布公司完成戰略布局升級，在北京設立大中華區總部，并在原有安斯泰來制藥（中國）有限公司的基礎上，新設立安斯泰來（中國）投資有限公司和北京安斯泰來醫藥有限公司，共同推動安斯泰來在中國市場的強勁發展，助力健康中國2030目標的實現。
隨著中國醫改政策不斷深入推進，醫藥市場格局發生明顯變化。作為全球領先的創新型制藥企業，安斯泰來洞悉市場變化，率先布局轉型。早在2019年，安斯泰來就與百洋醫藥就達成合作協議，將哈樂?的中國零售渠道品牌運營授予百洋醫藥。依托百洋醫藥專業的品牌運營能力，哈樂?的零售市場份額得到明顯提升，成功在零售渠道釋放價值。
基于雙方良好的合作基礎，此次將哈樂?的推廣服務權交由百洋醫藥，體現了安斯泰來對百洋醫藥品牌商業化能力的認可。
安斯泰來大中華商業區總經理濱口洋先生表示：“安斯泰來希望將科學的進步轉變為患者的價值，通過提供創新而可靠的醫藥產品為世界人民的健康做貢獻。百洋醫藥是安斯泰來在中國重要的合作伙伴，雙方有深厚的合作基礎，此次再度攜手，希望能繼續依托百洋醫藥的品牌商業化平臺，讓更多患者獲益。同時，這次合作也是安斯泰來不斷優化和升級在大中華區的戰略布局，持續加碼中國市場并最終惠及中國患者的一項重要舉措。”
對于此次合作，百洋醫藥董事長付鋼先生表示：“基于多年運營實踐，百洋醫藥已形成成熟的品牌運營管理模型，通過為不同生命周期的品牌制定精準的運營策略，進行有效的資源配置，使產品快速融入應用場景，充分釋放品牌價值。本著以患者為中心的理念，百洋醫藥將與安斯泰來共同為患者帶來疾病治療整體解決方案。”觀海新聞/青島晚報 記者 于波 通訊員 李美嬋
