國藥集團中國生物負責人就新冠滅活疫苗緊急使用和海外III期臨床研究情況接受媒體采訪時透露，國藥中國生物研制的兩款新冠滅活疫苗緊急使用，已經(jīng)接種了數(shù)十萬人次，無一例明顯不良反應，無一人感染；其中打完疫苗之后去海外高風險國家和地區(qū)的數(shù)萬人，截至目前實現(xiàn)了零感染。

國藥中國生物總法律顧問周頌介紹，國內(nèi)新冠滅活疫苗獲批臨床試驗的有三支，國藥中國生物就占了其中的兩支。目前也是緊急使用接種量最大的、人數(shù)最多的，打了數(shù)十萬人次，無一例明顯不良反應，無一人感染。

周頌強調(diào)，意義更為重大的是，新冠滅活疫苗的緊急使用，面向的都是高風險暴露人群，比如救治新冠感染者的醫(yī)療機構醫(yī)護人員，去往疫情高風險國家的外交人員、外派員工，中資企業(yè)“一帶一路”建設人員等等。這幾萬人打完疫苗之后，已經(jīng)到海外幾個月時間了，他們在海外是有平行對照的，也就是說海外有區(qū)域疫情暴發(fā)，他們打了疫苗去到那里，和留守當?shù)氐膯T工對比，有留守的員工感染了，他沒有感染。類似這樣的平行對照數(shù)據(jù)在多個國家都有，尤其是打完疫苗之后去海外高風險國家和地區(qū)的數(shù)萬人，實現(xiàn)了零感染，這證明了疫苗的有效性。

國藥中國生物副總裁張云濤表示，新冠滅活疫苗I、II期臨床研究在國內(nèi)做，都產(chǎn)生了中和抗體。“中和抗體檢測是個金標準”，在海外的III期臨床研究中，也會持續(xù)觀察中和抗體。中和抗體是可比較的，在海外的試驗擴大了人種、國家和人群，最主要還是被海外認可，對于以后的應用會更好。

他說，以前我們的疫苗想出口是很難的，有一系列的法規(guī)限制、臨床限制。現(xiàn)在我們的科技實力強了，I、II期臨床試驗數(shù)據(jù)被海外認可，在海外直接開展III期臨床研究，是國際合作的典范。未來，中國審批通過，這些國家只要做了這些臨床研究，也都可以合法合規(guī)上市。他透露，目前，新冠滅活疫苗在國際上有5億劑的意向。

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