在上海市科委的支持下，“新型冠狀病毒2019-nCoV和甲型乙型流感病毒核酸聯合檢測試劑盒（熒光PCR法）”（以下簡稱“聯合檢測試劑盒”）近日通過國家藥品監督管理局(NMPA)審核，獲批上市。這是國內首個基于熒光定量PCR平臺的新冠聯合甲乙流病毒核酸檢測試劑盒。

新冠肺炎感染類型包括無癥狀感染者、輕型、普通型、重型、危重型，有些輕癥從臨床表現上易與流感混淆。感染新冠病毒的人群會出現發熱、咽痛、肌痛、干咳、乏力等癥狀，和普通流感相近，且流感也可能出現影像學肺部斑片狀、磨玻璃影，使二者存在較大鑒別困難，因此需要通過病原學進行鑒別診斷。

聯合檢測試劑盒的上市，有效解決了目前臨床新冠病毒和流感病毒感染鑒別診斷問題，幫助臨床醫師明確發熱病因，合理選擇診療方案，同時依據不同級別對病患進行管理處置，防止群體傳播事件發生。（總臺央視記者 竇筠韻）

責任編輯：劉聰聰