當(dāng)?shù)貢r間7日，世衛(wèi)組織發(fā)布阿斯利康新冠疫苗安全性臨時聲明，聲明指出，世衛(wèi)組織全球疫苗安全咨詢委員會新冠肺炎小組委員會已評估了接種阿斯利康新冠疫苗后出現(xiàn)血栓和血小板減少的報告，于4月7日召開了最新一次會議。

委員會還評估了歐洲藥品管理局，以及英國藥品和保健品監(jiān)管局提供的最新信息，認(rèn)為阿斯利康疫苗與血栓和血小板減少存在可能的因果關(guān)系，但尚未證實(shí)，還需專門研究以充分了解其中的潛在關(guān)系，世衛(wèi)組織全球疫苗安全咨詢委員會正在搜集和評估更多數(shù)據(jù)。聲明同時強(qiáng)調(diào)，全球已有近兩億人接種了阿斯利康新冠疫苗，而此類負(fù)面報告數(shù)量很少。

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歐洲藥管局最新結(jié)論：血栓形成應(yīng)被列為阿斯利康疫苗的罕見副作用

當(dāng)?shù)貢r間4月7日，歐洲藥品管理局發(fā)表聲明稱，其下屬的藥物警戒風(fēng)險評估委員會認(rèn)定，伴有血小板減少的異常血栓癥狀應(yīng)被列為阿斯利康疫苗非常罕見的副作用，但接種該疫苗的整體益處仍然大于風(fēng)險。

不過，歐洲藥管局局長庫克在7日舉行的新聞發(fā)布會上提醒，醫(yī)護(hù)專業(yè)人員及阿斯利康疫苗的接種者應(yīng)當(dāng)及時察覺這種風(fēng)險的存在，尤其是在疫苗接種后的兩周之內(nèi)。目前，大部分通報的病例就是在這一時間段內(nèi)出現(xiàn)的，而病患多為60歲以下的女性。但歐洲藥管局仍表示，無法證實(shí)血栓病例的產(chǎn)生存在年齡、性別及血栓病史等特定的風(fēng)險因素。

從今年3月18日公布初步調(diào)查報告以來，歐洲藥管局堅(jiān)持認(rèn)為，歐盟多國通報的伴有血小板減少的異常靜脈血栓病例非常罕見，且無法證明血栓的形成與阿斯利康疫苗有關(guān)，但同時又無法排除這種關(guān)聯(lián)。

直至目前，雖然可以說明阿斯利康疫苗可能會引發(fā)這種副作用，但其具體的機(jī)理尚未查明。歐洲藥管局表示，一種可能的解釋是接種疫苗后人體自身的免疫反應(yīng)造成了這一情況。

責(zé)任編輯：孫源熙