當(dāng)?shù)貢r(shí)間7日，世衛(wèi)組織發(fā)布阿斯利康新冠疫苗安全性臨時(shí)聲明，聲明指出，世衛(wèi)組織全球疫苗安全咨詢委員會(huì)新冠肺炎小組委員會(huì)已評(píng)估了接種阿斯利康新冠疫苗后出現(xiàn)血栓和血小板減少的報(bào)告，于4月7日召開了最新一次會(huì)議。

委員會(huì)還評(píng)估了歐洲藥品管理局，以及英國藥品和保健品監(jiān)管局提供的最新信息，認(rèn)為阿斯利康疫苗與血栓和血小板減少存在可能的因果關(guān)系，但尚未證實(shí)，還需專門研究以充分了解其中的潛在關(guān)系，世衛(wèi)組織全球疫苗安全咨詢委員會(huì)正在搜集和評(píng)估更多數(shù)據(jù)。聲明同時(shí)強(qiáng)調(diào)，全球已有近兩億人接種了阿斯利康新冠疫苗，而此類負(fù)面報(bào)告數(shù)量很少。

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歐洲藥管局最新結(jié)論：血栓形成應(yīng)被列為阿斯利康疫苗的罕見副作用

當(dāng)?shù)貢r(shí)間4月7日，歐洲藥品管理局發(fā)表聲明稱，其下屬的藥物警戒風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估委員會(huì)認(rèn)定，伴有血小板減少的異常血栓癥狀應(yīng)被列為阿斯利康疫苗非常罕見的副作用，但接種該疫苗的整體益處仍然大于風(fēng)險(xiǎn)。

不過，歐洲藥管局局長庫克在7日舉行的新聞發(fā)布會(huì)上提醒，醫(yī)護(hù)專業(yè)人員及阿斯利康疫苗的接種者應(yīng)當(dāng)及時(shí)察覺這種風(fēng)險(xiǎn)的存在，尤其是在疫苗接種后的兩周之內(nèi)。目前，大部分通報(bào)的病例就是在這一時(shí)間段內(nèi)出現(xiàn)的，而病患多為60歲以下的女性。但歐洲藥管局仍表示，無法證實(shí)血栓病例的產(chǎn)生存在年齡、性別及血栓病史等特定的風(fēng)險(xiǎn)因素。

從今年3月18日公布初步調(diào)查報(bào)告以來，歐洲藥管局堅(jiān)持認(rèn)為，歐盟多國通報(bào)的伴有血小板減少的異常靜脈血栓病例非常罕見，且無法證明血栓的形成與阿斯利康疫苗有關(guān)，但同時(shí)又無法排除這種關(guān)聯(lián)。

直至目前，雖然可以說明阿斯利康疫苗可能會(huì)引發(fā)這種副作用，但其具體的機(jī)理尚未查明。歐洲藥管局表示，一種可能的解釋是接種疫苗后人體自身的免疫反應(yīng)造成了這一情況。

責(zé)任編輯：孫源熙