【權(quán)威快報｜中國新冠病毒疫苗上市】12月31日，國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制發(fā)布，國藥集團中國生物新冠滅活疫苗已獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)附條件上市。已有數(shù)據(jù)顯示，保護率為79.34%，實現(xiàn)安全性、有效性、可及性、可負擔(dān)性的統(tǒng)一，達到世界衛(wèi)生組織及國家藥監(jiān)局相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求。后續(xù)，疫苗免疫的持久性和保護效果還需持續(xù)觀察。這一成果來之不易，中國疫苗上市為全球戰(zhàn)勝疫情注入信心，也為疫苗成為全球公共產(chǎn)品提供有力支撐。

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我國3條技術(shù)路線5個疫苗進入Ⅲ期臨床試驗

在31日舉行的國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制新聞發(fā)布會上，科學(xué)技術(shù)部副部長徐南平介紹，到目前為止，我國5條技術(shù)路線14個疫苗已經(jīng)進入臨床試驗，其中3條技術(shù)路線5個疫苗進入III期臨床試驗。

病毒變異是否影響疫苗的保護效果？科技部回應(yīng)

12月31日上午，國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制召開發(fā)布會，介紹新冠病毒疫苗有關(guān)情況。

病毒變異是否影響疫苗的保護效果？科學(xué)技術(shù)部副部長徐南平介紹，根據(jù)國家生物信息中心掌握的近30萬條新冠病毒基因組序列的數(shù)據(jù)監(jiān)測結(jié)果，綜合分析研判認為，目前觀察到的變異仍屬正常范圍的變異積累。總體來說，專家研判認為，目前沒有證據(jù)證明觀察到的變異對疫苗使用效果構(gòu)成實質(zhì)影響。

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